Aby zapisać się do Stowarzyszenia Osób z Wrodzoną Łamliwością Kości (O.I.) - Polska należy wypełnić formularz zgłoszeniowy, do pobrania również w zakładce Ważne pliki oraz dokumenty, i...
W listopadzie 1985 roku powstała pierwsza w Polsce organizacja zrzeszająca osoby chore na OI - Krajowe Koło Pomocy Dzieciom z Wrodzoną Łamliwością Kości przy...
Dotarły do nas smutne wieści z Grodziska. Z żalem informujemy, że zmarł Wojciech Kałek. Miał 71 lat
Wojciech Kałek był zasłużonym członkiem Krajowego Koła Pomocy...
W przypadku osób z wrodzoną łamliwością kości, rehabilitacja jest równie ważna co leczenie operacyjne i farmakologiczne. Ma ona na celu uzyskanie i utrzymanie optymalnego...
Szanowni Państwo,
Przedstawiamy Państwu możliwość bezpłatnego wykonania diagnostyki całogenomowej w ramach pierwszego w Polsce ogólnopolskiego programu diagnostyki i leczenia chorób genetycznych, pilotażowo skierowanego do pacjentów...
Szanowni Państwo
Jak co roku, zapraszamy na organizowany przez Zarząd Stowarzyszenia turnus usprawniająco-rehabilitacyjny. Po raz kolejny odbędzie się w Ośrodku Rehabilitacyjno-Wczasowym „Gwarek”, położonym w Międzywodziu...
Janina Bicka - prezes Stowarzyszenia
ul. Kurowska 53
24-130 Końskowola
tel. 505-117-847
Tomasz Karczmarek - v-ce prezes Stowarzyszenia
ul. Lisowska 60/1
01-820 Warszawa
tel. 513-017-424
Izabela Weber-Rogowska - sekretarz Stowarzyszenia
ul. Śniadeckich 6
05-100...
Po wykonaniu zdjęcia RTG i dokładnej ocenie złamania, lekarz może podjąć decyzję o leczeniu zachowawczym, czyli założeniu opatrunku gipsowego, jeśli jest to złamanie proste...
Ubranie dziecka będącego w gipsie z kołkiem rozporowym (udowym lub biodrowym) może stanowić ogromny problem. W przypadku małych dzieci z powodzeniem sprawdza się body...