Aby zapisać się do Stowarzyszenia Osób z Wrodzoną Łamliwością Kości (O.I.) – Polska należy wypełnić formularz zgłoszeniowy, do pobrania również w zakładce Ważne pliki oraz dokumenty, i przesłać go drogą elektroniczną na adres piterbicki@wp.pl lub pocztą tradycyjną: Stowarzyszenie Osób z W.Ł.K. (O.I.) – Polska ul. Kurowska 53 24-130 Końskowola z dopiskiem: REJESTRACJA WAŻNE! Członkiem Stowarzyszenia może być osoba chora na … Dowiedz się więcej
Janina Bicka – prezes Stowarzyszenia ul. Kurowska 53 24-130 Końskowola tel. 505-117-847 Tomasz Karczmarek – v-ce prezes Stowarzyszenia ul. Lisowska 60/1 01-820 Warszawa tel. 513-017-424 Izabela Weber-Rogowska – sekretarz Stowarzyszenia ul. Śniadeckich 6 05-100 Nowy Dwór Mazowiecki tel. 662-296-748 Agnieszka Zawadzka – skarbnik Stowarzyszenia ul. Batalionów chłopskich 75c/3 01-305 Warszawa Joanna Ćmiel – członek Zarządu … Dowiedz się więcej
W listopadzie 1985 roku powstała pierwsza w Polsce organizacja zrzeszająca osoby chore na OI – Krajowe Koło Pomocy Dzieciom z Wrodzoną Łamliwością Kości przy Zarządzie Głównym Towarzystwa Przyjaciół Dzieci w Warszawie. Celem Koła było nie tylko organizowanie turnusów rehabilitacyjno-szkoleniowych, ale również szeroko rozumiana pomoc osobom dotkniętym OI oraz ich rodzinom. Funkcję przewodniczącej przez wiele lat … Dowiedz się więcej
Rozdział 1: Postanowienia ogólne § 1 STOWARZYSZENIE OSÓB Z WRODZONĄ ŁAMLIWOŚCIĄ KOŚCI (O.I.) – POLSKA na rzecz osób z wrodzoną łamliwością kości działa na podstawie niniejszego Statutu oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 1987 r. Prawo o Stowarzyszeniach i posiada osobowość prawną, zwane dalej Stowarzyszeniem. § 2 Terenem działania Stowarzyszenia jest obszar Rzeczpospolitej Polskiej, a … Dowiedz się więcej